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    口蹄疫O型抗體檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫法) 說明書
    更新時(shí)間:2023-07-17   點(diǎn)擊次數(shù):543次

    【產(chǎn)品名稱】

    通用名:口蹄疫O型抗體檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

    英文名:Test Kit for Antibodies to Foot and Mouth Disease Virus Asia O(ELISA)

    【包裝規(guī)格】 96T×1/盒、96T×2/盒、96T×5/盒

    【預(yù)期用途】 口蹄疫是由口蹄疫病毒(Foot and Mouth Disease Virus,F(xiàn)MDV)引起的偶蹄動(dòng)物的一種急性、熱性、高度接觸性傳染病,其特征為口腔黏膜、蹄部、乳房皮膚發(fā)生水泡和爛斑。

    本試劑用于檢測(cè)牛、羊、豬血清中口蹄疫O型抗體,可用于口蹄疫O型疫苗免疫效果評(píng)價(jià)。

    【原    理】

        本試劑盒由預(yù)包被口蹄疫O型抗體的酶標(biāo)板、抗體工作液、抗原液、酶標(biāo)記物及其他配套試劑組成,應(yīng)用阻斷酶聯(lián)免疫法(ELISA)原理檢測(cè)牛、羊、豬血清樣本中口蹄疫O型抗體。實(shí)驗(yàn)時(shí)將稀釋的樣本與抗原液同時(shí)加入酶標(biāo)板中孵育,樣本中的抗體與酶標(biāo)板上的抗體競(jìng)爭(zhēng)抗原,阻斷抗原與板的結(jié)合;經(jīng)洗滌后,再加抗體工作液孵育;經(jīng)洗滌后加入酶標(biāo)記物孵育;再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶標(biāo)記物,在孔中加底物液,與酶標(biāo)結(jié)合物反應(yīng)形成藍(lán)色產(chǎn)物,顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成負(fù)相關(guān);加入終止液終止反應(yīng)后,產(chǎn)物變?yōu)辄S色;用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)測(cè)定各反應(yīng)孔中的吸光值,即可知樣品是否含有口蹄疫O型抗體。

    【試劑盒組成】

    序號(hào)

    名稱

    規(guī)格/96T×1

    規(guī)格/96T×2

    規(guī)格/96T×5

    1

    酶標(biāo)記物

    6ml×1(紅蓋)

    11ml×1(紅蓋)

    26ml×1(紅蓋)

    2

    抗體工作液

    6ml×1(藍(lán)蓋)

    11ml×1(藍(lán)蓋)

    26ml×1(藍(lán)蓋)

    3

    抗原液

    6ml×1(黑蓋)

    11ml×1(黑蓋)

    26ml×1(黑蓋)

    4

    20X濃縮洗滌液

    40ml×1(白蓋)

    40ml×2(白蓋)

    200ml×1(白蓋)

    5

    底物液A

    6ml×1(白蓋)

    11ml×1(白蓋)

    26ml×1(白蓋)

    6

    底物液B

    6ml×1(黑蓋)

    11ml×1(棕蓋)

    26ml×1(黑蓋)

    7

    終止液

    6ml×1(黃蓋)

    11ml×1(黃蓋)

    26ml×1(黃蓋)

    8

    陽性對(duì)照

    1.0 ml×1(紅蓋)

    1.5 ml×1(紅蓋)

    2.0 ml×1(紅蓋)

    9

    陰性對(duì)照

    1.0 ml×1(綠蓋)

    1.5 ml×1(綠蓋)

    2.0 ml×1(綠蓋)

    10

    酶標(biāo)板

    96T×1

    96T×2

    96T×5

    11

    蓋板膜

    1

    2

    5

    12

    自封袋

    1

    1

    2

    13

    說明書

    1

    1

    1

    14

    稀釋板

    1

    2

    5

     

    【儲(chǔ)存及有效期】 2~8℃保存,有效期12個(gè)月。

    包被板開封后請(qǐng)于2~8℃避光保存,避免受潮。使用期限為2個(gè)月。

    【適用儀器】 450nm、630nm波長(zhǎng)的酶標(biāo)儀,37℃恒溫設(shè)備,可調(diào)微量移液器。

    【樣品準(zhǔn)備】

    1.取動(dòng)物全血按常規(guī)方法制備血清,要求血清清亮,無溶血、無污染。樣品1周內(nèi)可于2~8℃保存,長(zhǎng)期需置-20℃保存。

    2.用工作洗滌液將待檢牛、羊血清先按32倍稀釋(如5μl血清加入155μl工作洗滌液中,混勻),待檢豬血清按16倍稀釋(如5μl血清加入75μl洗滌液中,混勻),陰、陽性對(duì)照不用稀釋。

    3.濃縮洗滌液使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫使沉淀溶解,然后用蒸餾水或去離子水作20倍稀釋成工作洗滌液(如19份蒸餾水或去離子水+1份濃縮洗滌液)。

    【檢驗(yàn)方法】

    1.使用前將試劑盒置室溫30分鐘,恢復(fù)至室溫。

    2.取所需用量酶標(biāo)板條,設(shè)陰性/陽性對(duì)照各2孔,未用的板條盡快密封,2~8℃保存。

    3.陰、陽性對(duì)照孔分別加入陰、陽性對(duì)照50μl,樣品孔每孔先加入工作洗滌液25μl,再加入稀釋后的樣品25μl;最后都加入抗原液50μl。

      注:加入抗原后牛、羊樣本稀釋比例相當(dāng)于1:128,豬樣本稀釋比例相當(dāng)于1:64。

    4.震蕩混勻10秒,蓋好蓋板膜,置37℃(推薦水浴)避光反應(yīng)30分鐘。

    5.甩去孔內(nèi)液體,每孔加350μl工作洗滌液,靜置30秒后棄去,重復(fù)洗滌5次,最后一次拍干。

    6.每孔加抗體工作液50μl,蓋好蓋板膜,置37℃避光反應(yīng)30分鐘。

    7.洗滌,同步驟5。

    8.每孔加酶標(biāo)記物50μl,蓋好蓋板膜,置37℃避光反應(yīng)30分鐘。

    9.洗滌,同步驟5。

    10.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl,混勻,蓋好蓋板膜,置37℃避光反應(yīng)15分鐘

    11.每孔加終止液50μl,混勻,于450nm(可用630nm作參比波長(zhǎng))測(cè)定各孔吸光值(A值)。

    【參考值】 實(shí)驗(yàn)正常的情況下,陰性對(duì)照A值≥0.8,陽性對(duì)照A值≤50%×陰性對(duì)照A值。

    【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】

    1.PI(阻斷率)=(1- 陰性對(duì)照平均A值(樣本A值)×100%,PI≥50%為陽性;PI<50%為陰性。

    2.本實(shí)驗(yàn)檢測(cè)牛、羊血清結(jié)果為陽性時(shí)表明待檢樣本中含有口蹄疫O型抗體,且效價(jià)高于1:128,達(dá)到保護(hù)水平;反之檢測(cè)結(jié)果為陰性時(shí)表明待檢樣本中不含有口蹄疫O型抗體,或效價(jià)低于1:128,未達(dá)到充足保護(hù)水平。

    3.本實(shí)驗(yàn)檢測(cè)豬血清結(jié)果為陽性時(shí)表明待檢樣本中含有口蹄疫O型抗體,且效價(jià)高于1:64,達(dá)到保護(hù)水平;反之檢測(cè)結(jié)果為陰性時(shí)表明待檢樣本中不含有口蹄疫O型抗體,或效價(jià)低于1:64,未達(dá)到充足保護(hù)水平。

    4.如需了解樣本抗體的最終效價(jià),可將樣本進(jìn)行梯度稀釋,使PI≥50%的最高稀釋比例即為該樣本抗體的最終效價(jià)。

    【試驗(yàn)方法的局限性】

    該試驗(yàn)僅作為定性牛、羊、豬血清中口蹄疫O型抗體,根據(jù)PI值高低可作抗體水平強(qiáng)、中、弱的粗略評(píng)估。

    該試劑盒不適用于合成肽疫苗免疫抗體效價(jià)評(píng)估。

    【注意事項(xiàng)】

    1.實(shí)驗(yàn)操作時(shí)需戴手套、穿工作衣,嚴(yán)格健全和執(zhí)行消毒隔離制度,各種實(shí)驗(yàn)廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

    2.終止液具有腐蝕性,應(yīng)避免接觸皮膚和衣物,如不慎接觸請(qǐng)立即用大量自來水沖洗。

    3.酶標(biāo)板從冷藏環(huán)境中取出時(shí)應(yīng)恢復(fù)至室溫方可開袋,未用完的酶標(biāo)板需放入有干燥劑的密封袋中保存。

    4.濃縮洗滌液在低溫時(shí)容易結(jié)晶,使用時(shí)需恢復(fù)至室溫以wan全溶解。

    5.洗滌時(shí)各孔均需加滿液體,防止孔口有游離酶不能洗凈。

    6.用于檢測(cè)的樣品應(yīng)保持新鮮。

    7.試驗(yàn)結(jié)果的判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。

    8.不同批號(hào)試劑組分不得混用。

     


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