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    人百日咳IgM抗體(PT-IgM)ELISA試劑盒
    更新時間:2024-06-17   點擊次數(shù):307次

    本試劑盒用于體外定性檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中人百日咳IgM抗體(PT-IgM)。

    有效期:6個

    保存條件:2-8℃  

    實驗原理

    試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被人百日咳IgM抗體(PT-IgM)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、陰性和陽性對照,再加入HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人百日咳IgM抗體(PT-IgM)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),判定陰陽性。 

    樣本處理及要求

    1. 血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
    2. 血漿:EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
    3. 組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應(yīng)9mLPBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復(fù)凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。

    4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

    注:標本溶血會影響最后檢測結(jié)果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

    需要而未提供的試劑和器材

    1. 酶標儀(450nm

    2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL2-20uL20-200uL200-1000uL

    3. 37℃恒溫箱

    4. 蒸餾水或去離子水 

    試劑盒組成 

    名稱

    96孔配置

    48孔配置

    備注

    微孔酶標板

    96

    48

    陰性對照

    0.3mL

    0.3mL

    陽性對照

    0.3mL

    0.3mL

    樣本稀釋液

    6mL

    3mL

    檢測抗體-HRP

    10mL

    5mL

    20×洗滌緩沖液

    25mL

    15mL

    按說明書進行稀釋

    底物A

    6mL

    3mL

    底物B

    6mL

    3mL

    終止液

    6mL

    3mL

    封板膜

    2

    2

    說明書

    1

    1

    自封袋

    1

    1

    注意事項

    1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

    2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

    3. 消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。

    4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍的底物液不能使用。

    5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。

    6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射。

    7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

    8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

    9. 不能使用過期產(chǎn)品。

    10. 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置

    試劑準備

    試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。

    2洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按120稀釋,即120×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。 

    操作步驟

    1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃

    2. 設(shè)置陰性對照孔、陽性對照孔和樣本孔,陰性、陽性對照孔各加50μL對照品,樣本孔中加入待測樣本50μL,空白孔不加。

    3.除空白孔外,對照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min

    4. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。

    5. 每孔加入底物AB50μL37℃避光孵育15min

    6. 每孔加入終止液50μL15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。 

    實驗結(jié)果計算

    1. 陰性對照OD值:小于0.2

    2. 陽性對照OD值:大于0.8

    3、陽性判斷(Cut-Off值):陰性對照OD+0.25,樣本OD值大于閾值,判定為陽性,反之,為陰性。

    4、重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于15%

    5、儲藏:2-8℃避光密封保存。

    上海宇淳生物科技有限公司

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