SUPER Green II RNA染料10,000× DMSO溶液

SUPER Green II RNA染料10,000× DMSO溶液

SUPER Green II RNA染料10,000× DMSO溶液

本品用DMSO溶解，因DMSO的熔點(diǎn)是18.5℃，使用前請(qǐng)放置到室溫充分溶解。

SUPER Green II核酸染料特點(diǎn)

● 無(wú)毒性：屬花箐類染料，容易生物降解，無(wú)致癌毒性。

● 靈敏度高：至少可檢出20pg ssDNA或RNA，高于EB染色法25～100倍。

● 信噪比高：樣品熒光信號(hào)強(qiáng)，背景信號(hào)低。

● 操作簡(jiǎn)單：與 EB 一樣，在預(yù)制膠和電泳過(guò)程中染料不降解；而電泳后染色過(guò)程也只需30 分鐘且無(wú)需脫色或沖洗，即可直接用紫外凝膠透射儀或可見(jiàn)光透射儀觀察。

● 適用范圍廣：可選擇電泳前染色（膠染法）或電泳后染色（泡染法）；適用于瓊脂糖凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳、脈沖電場(chǎng)凝膠電泳和毛細(xì)管電泳等；可用于 ssDNA 或 RNA 染色。

● 使用方便：對(duì)分子生物學(xué)中常用的酶（如：Taq 酶、反轉(zhuǎn)錄酶、內(nèi)切酶、T4連接酶等）沒(méi)有抑制作用。 

● 經(jīng)濟(jì)：價(jià)格比銀染便宜。

SUPER Green II使用方法簡(jiǎn)介

1．膠染法（用法同EB）（推薦方法）

（1） 制膠時(shí)加入SUPER Green II 核酸染料。冷卻膠至50℃左右，每100mL膠中加入3～5μL  SUPER

Green II 10,000× 儲(chǔ)液，以此比例類推。

（2） 按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。

注意事項(xiàng)：

此方法染色可以準(zhǔn)確確定核酸片段分子量，染料用量相對(duì)較少。1mL染料大約可以做300塊 100mL的膠。

由于SUPER Green II熱穩(wěn)定性較差，不能在熱的膠溶液中直接添加，需要等待溶液冷卻至50℃左右才能添加。搖晃，振蕩或者翻轉(zhuǎn)以保證染料充分混勻。

2．泡染法

（1） 按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。

（2） 用pH 7.0～8.5 的緩沖液（如：TAE，TBE 或 TE），按照10000﹕1的比例稀釋SUPER Green II  10,000× 儲(chǔ)液，混勻，制成1× 染色液。

（3） 將凝膠小心地放入合適的容器中，如聚丙烯容器中。緩慢加入足量的1× 染色液浸沒(méi)凝膠。用鋁箔等蓋住容器使染料避光。室溫振蕩染色10～30分鐘，染色時(shí)間因凝膠濃度和厚度而定。聚丙烯酰胺凝膠直接在玻璃平皿上染色，將配好的1× 染色液輕輕地倒在膠板上，讓其均勻地覆蓋整個(gè)膠板，并染色30分鐘。玻璃平皿必須預(yù)先經(jīng)過(guò)硅烷化溶液處理（避免染料吸附在玻璃表面上）。

注：用泡染法染色時(shí)，可以精確確定核酸片段分子量。但染料用量較多。