幾丁質(zhì)酶試劑盒,微板法

幾丁質(zhì)酶試劑盒,微板法

幾丁質(zhì)酶試劑盒,微板法

本試劑盒僅供科研使用 

幾丁質(zhì)酶試劑盒說明書 

（貨號：WS6450W 微板法 48 樣） 

一、產(chǎn)品簡介： 多種微生物、動物、植物等都可產(chǎn)生幾丁質(zhì)酶，高等植物本身不存在作為真菌細胞壁 組分之一的幾丁質(zhì)，但當(dāng)植物受到病原菌感染時，幾丁質(zhì)酶活性迅速提高。因此該酶與 植物對病原微生物的抗性有關(guān)，是重要的病程相關(guān)蛋白。 幾丁質(zhì)酶主要水解幾丁質(zhì)多聚體中β-1,4-糖苷鍵，在蝸牛酶的作用下全部水解為 N- 乙酰氨基葡萄糖單體，進一步與鐵氰hua鉀反應(yīng)，于 420nm 處檢測，進而計算得到幾丁 質(zhì)酶活性大小。 二、試劑盒組分與配制： 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液 液體 60mL×1 瓶 4℃保存 試劑一 液體 15mL×1 瓶 4℃保存 試劑二 粉體 mg×1 瓶 4℃保存 臨用前甩幾下使粉體落入底部， 再加 5mL 鹽酸充分混勻溶解后， 再加 5.5mL 蒸餾水混勻備用。 試劑三 粉體 mg×1 支 4℃保存 臨用前甩幾下使粉體落入底部， 再加 1.2mL 蒸餾水溶解備用。 試劑四 液體 2mL×1 支 4℃保存 試劑五 液體 5mL×1 瓶 4℃保存 試劑六 粉體 g×1 瓶 4℃保存 臨用前甩幾下使粉體落入底部， 再加 24mL 蒸餾水溶解備用。 標(biāo)準(zhǔn)品 粉劑×1 支 4℃保存 若重新做標(biāo)曲，則用到該試劑。 三、所需的儀器和用品： 酶標(biāo)儀、96 孔板、天平、水浴鍋、低溫離心機、鹽酸、蒸餾水。 四、幾丁質(zhì)酶活性測定： 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗 樣本和試劑浪費！ 1、樣本制備： ① 組織樣本：稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液，進行冰浴勻漿，于 4℃，12000rpm 離心 10min，取上清置冰上待測。 【注】：若增加樣本量，可按照提取液體積(mL) ：組織質(zhì)量（g）為 1：5~10 的比例進行提取 ② 真菌樣本：先收集細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取 500 萬細胞加入 1mL 提取液； 冰浴超聲波破碎細胞（功率 300w，超聲 3 秒，間隔 7 秒，總時間 3min）；于 4℃， 12000rpm 離心 10min，取上清置于冰上待測。 【注】：若增加樣本量，可按照提取液（mL）：細細胞數(shù)量（104）為 1：500~1000 的比例進行提取 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。 2、上機檢測： ① 酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上，調(diào)節(jié)波長至 420nm。 ② 在 EP 管中依次加入： 試劑名稱（µL） 測定管 對照管 樣本 80 煮沸樣本 80本試劑盒僅供科研使用 2 試劑一 80 80 試劑二 100 100 混勻，37℃（恒溫培養(yǎng)箱）孵育 1.5h，4000rpm 離心 5min，取上清 ③ 在 EP 管中依次加入： 上清液 150 150 試劑三 10 10 試劑四 15 15 混勻，37℃孵育 1h 試劑五 50 50 混勻，4000rpm 離心 5min，取上清液待測， ④ 在 EP 管中依次加入： 上清液 150 150 試劑六 200 200 混勻，95-100℃煮沸 10min，取 200µL 至 96 孔板中于 420nm 處讀取 各管吸光值 A，ΔA＝A 對照-A 測定（每個樣本做一個自身對照）。 【注】1. 煮沸的樣本：于 95-100℃煮沸 10min，使樣本里面的酶失去活性。 2. 若ΔA 較小，可以加大樣本量（如增至 120µL，則試劑一相應(yīng)減少），或增加樣本取樣量 （如增至 0.2g），則改變后的 V1 和樣本質(zhì)量 W 需代入公式重新計算。 五、結(jié)果計算： 1、標(biāo)準(zhǔn)曲線方程：y = 0.0417x + 0.0005，X 是標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)量（μg），y 是ΔA。 2、按照樣本重量計算： 定義：每克組織每小時分解幾丁質(zhì)產(chǎn)生 1μgN-乙酰氨基葡萄糖的酶量為一個單位。 幾丁質(zhì)酶活(μg/h/g 鮮重)=[(ΔA-0.0005)÷0.0417×2.6]÷(V1÷V×W)÷T=519.6×(ΔA-0.0005)÷W 3、按照蛋白質(zhì)濃度計算： 定義：每毫克蛋白每小時分解幾丁質(zhì)產(chǎn)生 1μgN-乙酰氨基葡萄糖的酶量為一個單位。 幾丁質(zhì)酶活(μg/h/mg prot)=[(ΔA-0.0005)÷0.0417×2.6]÷(V1×Cpr)÷T=519.6×(ΔA-0.0005)÷Cpr 4、按細胞數(shù)量計算： 定義：每 104個細胞每小時分解幾丁質(zhì)產(chǎn)生 1μgN-乙酰氨基葡萄糖的酶量為一個單位。 幾丁質(zhì)酶活(μg/h/104 cell)=[(ΔA-0.0005)÷0.0417×2.6]÷(V1÷V×細胞數(shù)量)÷T =519.6×(ΔA-0.0005)÷細胞數(shù)量 5、按照液體體積計算： 定義：每毫升液體每小時分解幾丁質(zhì)產(chǎn)生 1μgN-乙酰氨基葡萄糖的酶量為一個單位。 幾丁質(zhì)酶活(μg/h/mL)=[(ΔA-0.0005)÷0.0417×2.6]÷V1÷T=519.6×(ΔA-0.0005) V---提取液體積，1mL； V1---樣本體積，0.08mL； T---反應(yīng)時間，1.5h； W---樣本質(zhì)量，g； 2.6---體積系數(shù)； 標(biāo)準(zhǔn)品分子量---221.21； Cpr---樣本蛋白濃度，mg/mL，建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測試劑盒。 附：標(biāo)準(zhǔn)曲線制作過程： 1 制備標(biāo)準(zhǔn)品母液（1mg/mL）：標(biāo)準(zhǔn)品臨用前加 2mL 蒸餾水，即為 1mg/mL。 2 把母液稀釋成以下濃度：0, 0.02, 0.04, 0.06, 0.08, 0.1mg/mL。本試劑盒僅供科研使用 3 3 依據(jù)第④步驟的加樣體系：150μL 標(biāo)準(zhǔn)品+200μL 試劑六，混勻，95-100℃煮沸 10min，取 200µL 至 96 孔板中于 420nm 處讀取各管吸光值 A，標(biāo)準(zhǔn)品的質(zhì)量作為橫坐標(biāo)，0 mg/mL 對應(yīng) A 值減去 各濃度標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng) A 值之差作為縱坐標(biāo)，即可得出標(biāo)準(zhǔn)曲線。