天冬酰胺酶(ASNase)活性測定試劑盒,微板法

天冬酰胺酶(ASNase)活性測定試劑盒,微板法

天冬酰胺酶(ASNase)活性測定試劑盒,微板法

本試劑盒僅供科研使用 1 天冬酰胺酶(Asparaginase, ASNase) 活性測定試劑盒說明書 (貨號：WS5340W 微板法 96 樣) 一、產(chǎn)品簡介： 天冬酰胺酶（EC 3.5.1.1，ASNase）是一種酰胺水解酶，能夠?qū)?L-天冬酰胺脫去氨基 生成 L-天冬氨酸和氨。該酶具有抗腫瘤活性，在食品和醫(yī)藥等領(lǐng)域應(yīng)用十分廣泛。 天冬酰胺酶（ASNase）催化天冬酰胺水解成天冬氨酸和氨，利用氨在強堿的環(huán)境下與 次氯酸鹽和*酚作用，生成水溶性染料靛酚藍，溶液顏色穩(wěn)定。其在 630nm 處有特征吸 收峰，通過檢測氨增加的速率，即可計算該酶活性大小。 二、試劑盒的組成和配制： 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液 液體 100mL×1 瓶 4℃保存 試劑一 液體 20mL×1 瓶 4℃保存 試劑二 粉劑 mg×2 瓶 4℃保存 臨用前甩幾下使粉體落入底部，每瓶再 加 11mL 蒸餾水溶解備用。 試劑三 液體 20mL×1 瓶 4℃保存 試劑四 液體 12mL×1 瓶 4℃保存 試劑五 液體 6mL×1 瓶 4℃保存 試劑六 A：液體 3.5mL×4 瓶 B：液體μL×1 支 4℃保存 臨用前取 30μL 的 B 液進一瓶 A 液中， 混勻后作為試劑六使用。混勻后的試劑 六一周內(nèi)用完。 標準管 液體 mL×1 支 4℃保存 若重新做標曲，則用到該標曲。 三、所需的儀器和用品： 酶標儀、96 孔板、臺式離心機、可調(diào)式移液槍、研缽、冰和蒸餾水。 四、天冬酰胺酶（ASNase）活性測定： 1、樣本制備： ① 組織樣本：稱取約 0.1g 組織（水分足的樣本可取 0.2-0.5g），加入 1mL 提取液；進行 冰浴勻漿。12000rpm，4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 【注】：也可以按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例提取。 ② 細菌/細胞樣本：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細 胞加入 1mL 提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s， 重復(fù) 30 次）；12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數(shù)量（104）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。 2、上機檢測： ① 酶標儀預(yù)熱 30min 以上，調(diào)節(jié)波長至 630nm。 ② 所有試劑解凍至室溫（25℃），在 EP 管依次加入： 試劑名稱（μL） 測定管 對照管 樣本 40 40 試劑一 100 100 試劑二 100 試劑三 100 混勻，放入 37℃水浴鍋或恒溫培養(yǎng)箱中孵育 1h 試劑二 100本試劑盒僅供科研使用 2 試劑三 100 混勻，室溫 12000rpm 離心 10min，上清液待測。 ③ 顯色反應(yīng)：在 96 孔板中依次加入： 試劑名稱（μL） 測定管 對照管 上清液（上步反應(yīng)） 30 30 蒸餾水 30 30 試劑四 60 60 試劑五 30 30 試劑六 60 60 充分混勻，37℃放置 20min 后，于 630nm 處讀取吸光值 A， ΔA=A 測定管-A 對照管（每個樣本做一個自身對照）。 【注】1. 試劑四和五和六需分開加，不能事先混勻。 2. 若ΔA 的值較小，可增加 37℃孵育時間（如增至 2 小時或更長），或在顯色階段增加上清液量 V1(如增至 60μL，則蒸餾水體積相應(yīng)減少)；則改變后的 T 和 V1 需代入計算公式重新計算。 3. 若 A 測定大于 1.5，可減少 37℃孵育時間（如減至 0.5 小時或更短），或在顯色階段減少上清 液量 V1(如減至 15μL，則蒸餾水體積相應(yīng)增加)；則改變后的 T 和 V1 需代入公式重新計算。 五、結(jié)果計算： 1、標準曲線方程為 y = 3.229x - 0.0118；x 為標準品質(zhì)量（μg），y 為吸光值ΔA。 2、按樣本蛋白濃度計算： 單位定義：每毫克蛋白質(zhì)每小時催化天冬酰胺生成 1μg 氨定義為一個酶活力單位。 ASNase (μg/h/mg prot)=(ΔA+0.0118)÷3.229×(V2÷V3)÷(V1×Cpr)÷T=87.75×(ΔA+0.0118)÷Cpr 3、按樣本鮮重計算： 單位定義：每克組織每小時催化天冬酰胺生成 1μg 氨定義為一個酶活力單位。 ASNase (μg/h/g 鮮重)=(ΔA+0.0118)÷3.229×(V2÷V3)÷(W×V1÷V)÷T=87.75×(ΔA+0.0118)÷W 4、按細胞數(shù)量計算： 單位定義：每 104個細胞每小時催化天冬酰胺生成 1μg 氨定義為一個酶活力單位。 ASNase (μg/h/104 cell)=(ΔA+0.0118)÷3.229×(V2÷V3)÷(500×V1÷V)÷T=0.18×(ΔA+0.0118)÷W 5、按照液體體積計算： 單位定義：每毫升液體每小時催化天冬酰胺生成 1μg 氨定義為一個酶活力單位。 ASNase (μg/h/mL)=(ΔA+0.0118)÷3.229×(V2÷V3)÷V1÷T=87.75×(ΔA+0.0118)÷W V---提取液體積，1mL； V1----加入②歩反應(yīng)體系中樣本體積，0.04mL； V2---②歩反應(yīng)體系總體積：0.34mL； V3---③歩顯色步驟中上清液體積，0.03mL； T---反應(yīng)時間，1h； W---樣本質(zhì)量； Cpr---樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL，建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測試劑盒。 附：標準曲線制作過程： 1 標準品母液（10μg/mL 的氨），把母液用蒸餾水稀釋成以下濃度梯度的標準品：0, 2, 4, 6, 8, 10 μg/mL。也可根據(jù)實際樣本來調(diào)整標準品濃度。 2 按照顯色反應(yīng)階段的測定管加樣體系操作，根據(jù)結(jié)果即可制作標準曲線。