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    木質素過氧化物酶(Lip)試劑盒,微板法

    更新時間:2024-05-27

    簡要描述:

    木質素過氧化物酶(Lip)試劑盒,微板法
    木質素過氧化物酶(EC1.11.1.14)是一種含亞鐵血紅素的過氧化物酶,屬于木質素降解酶系,在木質素生物降解、造紙工業、紡織工業、芳香化合物轉化與降解及環境污染控制等方面具有較大的應用潛力。

    木質素過氧化物酶(Lip)試劑盒,微板法

    木質素過氧化物酶(Lip)試劑盒,微板法

    本試劑盒僅供科研使用 1 木質素過氧化物酶(Lignin peroxidaseLip)試劑盒說明書 (貨號:WS5001W 微板法 96 樣) 一、產品簡介: 木質素過氧化物酶(EC1.11.1.14)是一種含亞鐵血紅素的過氧化物酶,屬于木質素降解 酶系,在木質素生物降解、造紙工業、紡織工業、芳香化合物轉化與降解及環境污染控制 等方面具有較大的應用潛力。 木質素過氧化物酶(LiP)氧化藜蘆醇生成藜蘆醛,藜蘆醛在 310nm 處有特征吸收峰。 通過測定 310nm 處的藜蘆醛的增加速率,即可得到木質素過氧化物酶(LiP)酶活性大小。 二、試劑盒組分與配制: 試劑名稱 規格 保存要求 備注 提取液 液體 120mL×1 4℃保存 試劑一 液體μL×1 4℃保存 臨用前用前甩幾下使液體落入底 部,再加 5mL 蒸餾水混勻備用。 試劑二 液體μL×1 4℃保存 臨用前用前甩幾下使液體落入底 部,再取出 3.3ul 液體至新的 EP 中,再加 2mL 蒸餾水混勻備用。 三、所需的儀器和用品: 酶標儀、96 孔板(UV 板)、天平、研缽、低溫離心機、可調式移液器。 四、木質素過氧化物酶(Lip)活性測定: 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗 樣本和試劑浪費! 1、樣本制備: ① 組織樣本: 取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.5g),加入 1mL 提取液,進行冰浴勻漿。 4×12000rpm 離心 10min,取上清,置冰上待測。 【注意】 若樣本顏色較深(如植物葉片),可引起起始值 A1 值較大如超過 1.5,可在樣本制備過程中 增加除色素步驟:取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 1g),加入 80%乙醇冰浴勻漿,12000rpm4離心 10min,棄掉色素較深的上清液;以上除色素步驟重復 2 次。最后向離心得到的沉淀中加入 1mL 提取液,混勻或再次冰浴勻漿,12000rpm4離心 10min,取上清置冰上待測。 ② 細菌或培養細胞: 先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取 液,超聲波破碎細菌或細胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時間 3min);4×12000rpm 離心 10min,取上清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照數量(104):提取液體積(mL)500-10001 的比例進行提取 ③ 液體樣本:若是澄清液體,直接檢測,若液體樣本渾濁,需 4×12000rpm,離心 10min,取上清液檢測。 2、上機檢測: 1 酶標儀預熱 30min 以上,調節波長至 310nm2 所有試劑至常溫狀態(25℃)。 3 96 孔板(UV 板)中依次加入: 試劑名稱(μL測定管本試劑盒僅供科研使用 2 提取液 120 樣本上清液 20 試劑一 40 試劑二 20 充分混勻,30℃條件下,10s 時于 310nm 處讀 A15min 后再讀取 A2A=A2- A1【注】:若ΔA 在零附近,可增加取樣質量 W(如增至 0.2g 或更多),或增加樣本加樣體積 V1(如 增至 80μL 或更多,則加樣體系中提取液相應減少),或延長反應時間 T(由 5min 增加至 10min 或更長),則改變后的 W V1 T 需代入公式重新計算。 五、結果計算: 1.按照蛋白濃度計算: 酶活定義:每毫克蛋白每分鐘氧化 1nmol 藜蘆醇所需的酶量為一個酶活力單位(U)。 LiP 活性(nmol/min/mg prot)=[A÷(ε×d)×V2×109]÷(V1×Cpr)÷T=430×A÷Cpr 2.按照樣本質量計算: 酶活定義:每克樣品每分鐘氧化 1nmol 藜蘆醇所需的酶量為一個酶活力單位(U)。 LiP 活性(nmol/min/g 鮮重)=[A÷(ε×d)×V2×109]÷(W×V1÷V)÷T=430×A÷W 3.按照細胞數量計算: 酶活定義:每 104個細胞每分鐘氧化 1nmol 藜蘆醇所需的酶量為一個酶活力單位(U)。 LiP 活性(nmol/min/104 cell)=[A÷(ε×d)×V2×109]÷(細胞數量×V1÷V)÷T=430×細胞數量 4.按照液體體積計算: 酶活定義:每毫升培養液每分鐘氧化 1nmol 藜蘆醇所需的酶量為一個酶活力單位(U)。 LiP 活性(nmol/min/mL)=[A÷(ε×d)×V2×109]÷V1÷T=430×A ε---藜蘆醛摩爾消光系數,9300L/mol/cmd---比色皿光徑,0.5cmV---加入提取液體積,1mLV1---反應中樣本體積,0.02mLV2---反應總體積,0.2mL=2×10-4W---樣本質量,gT---反應時間,5min Cpr---樣本蛋白濃度,mg/mL;建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測試劑盒。

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