水中硝態(tài)氮/硝酸根離子含量試劑盒,微板法

水中硝態(tài)氮/硝酸根離子含量試劑盒,微板法

水中硝態(tài)氮/硝酸根離子含量試劑盒,微板法

本試劑盒僅供科研使用 1 水中硝酸根離子測定試劑盒說明書 （貨號：WS6240W 微板法 96 樣） 一、產(chǎn)品簡介： 本法適合水中硝酸根離子的測定，NO3 -與 NO2 -在紫外區(qū) 210-220nm 均有吸收峰，且濃 度與吸光值成正比，因此可采用紫外法吸收法直接檢測水中 NO3 -含量，NO2 -的干擾可以 加入氨基磺酸分解除去，其它有機物干擾可以減去在 275nm 處測得吸光度乘以校正因子 來消除。 二、試劑盒的組成和配制： 試劑名稱 規(guī)格試劑名稱 保存要求 備注 試劑一 液體 1mL×1 支 4℃保存 試劑二 液體 6mL×1 瓶 4℃保存 標準品 液體×1 支 4℃保存 若重新做標曲，則用到該試劑 三、所需的儀器和用品： 酶標儀、96 孔 UV 板（用于紫外光波長下的測定）、蒸餾水、常溫離心機。 四、水中硝酸根的測定： 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解樣本自身情況，熟悉實驗流程，避免實驗 樣本和試劑浪費！ 1、樣本處理 澄清液體水樣直接檢測，若有渾濁則離心后取上清液檢測。 2、上機檢測： 1 酶標儀預熱 30min 以上。 2 在 EP 管中依次加入： 試劑名稱（μL) 測定管 空白管（僅做一次） 水樣 500 0 試劑一 10 10 試劑二 50 50 蒸餾水 440 940 混勻，靜置 5min，取 200μL 至 96 孔 UV 板中，210nm 分別讀吸 光值 A1、A2，再于 275nm 分別讀吸光值 A3、A4； A 測定管=A1-(A3×f)，A 空白管=A2-(A4×f) △A=A 測定管-A 空白管 注：f 為矯正因素 2。 【注】若測定管于 210nm 的 A 值大于 1，需用蒸餾水稀釋水樣使 A210nm 的值在 1 以內(nèi)， 稀釋倍數(shù) D 需代入公式計算。本試劑盒僅供科研使用 五、結(jié)果計算： 1、標準曲線方程：y = 0.0353x + 0.0045；x 為標準品濃度（μg/mL），y 為吸光值△A。 2、水中硝酸根離子（NO3 -）含量（μg/mL）=(△A-0.0045)÷ 0.0353×D =28.33×(△A-0.0045)×D 3、水中硝態(tài)氮（NO3 --N）含量（μg/mL）=(△A-0.0045)÷ 0.0353÷62×14×D =6.4×(△A-0.0045)×D 附：標準曲線制作過程： 1 標準品母液（100μg/mL）： 2 用蒸餾水把母液稀釋成六個濃度梯度的標準品：0, 4, 8, 12,16, 20. μg/mL。也可根據(jù) 實際樣本來調(diào)整標準品濃度。 3 按照測定管加樣順序操作：樣本替換為不同濃度的標準品，根據(jù)結(jié)果即可制作標準 曲線。 2