Mg2+- ATP 酶試劑盒

Mg2+- ATP 酶試劑盒

Mg2+- ATP 酶試劑盒

本試劑盒僅供科研使用 1 Mg2+ - ATP 酶活性測定說明書 （貨號:WS0980F 分光法 24 樣） 一、產品簡介： Mg2+-ATP 酶與細胞維持胞內 Mg2+濃度有關， 可在運輸 Mg2+的同時催化 ATP 水解生 成 ADP 和無機磷。通過測定無機磷的量可確定該酶活性高低。 二、所需的儀器和用品： 可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液 器、研缽、冰和蒸餾水。 三、試劑盒的組成和配制： 【注】：全程操作需無磷環境；試劑配置用新的槍頭和玻璃移液器等，也可以用一次性塑料器皿，避 免磷污染。 四、Mg2+-ATP 酶活性檢測： 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗 樣本和試劑浪費！ 1、樣本制備： ① 組織樣本： 稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液，進行冰浴勻漿。 4℃×12000rpm 離心 10min，取 上清，置冰上待測。 【注】：若增加樣本量，可按照組織質量(g)：提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取。 ② 細菌/細胞樣本： 先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）； 12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數量(104)：提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。 2、上機檢測： ① 可見分光光度計預熱 30min 以上，調節波長至 700nm，蒸餾水調零。 ② 所有試劑解凍至室溫（25℃）。 ③ 在 EP 管中依次加入： 試劑名稱 規格 保存要求 備注 提取液 提取液 60mL×1 瓶 4℃保存 試劑一 粉體 mg×1 瓶 4℃保存 用前甩幾下使試劑落入底部，再加 18mL 蒸餾水，混勻溶解備用。 試劑二 粉劑 mg×1 瓶 -20℃保存 用前甩幾下使試劑落入底部，再加 9mL 蒸餾水，混勻溶解備用。 試劑三 液體 9mL×1 瓶 4℃保存 試劑四 A:粉體 mg×1 瓶 B:液體 1mL×1 瓶 4℃保存 臨用前向 A 試劑中加 1.35mL 的 B 液， 再加 17.4mL 的蒸餾水，混勻溶解備用。 標準品 粉體 mg ×1 支 4℃保存 若重新做標曲，則用到該試劑 試劑名稱（μL） 測定管 對照管 試劑一 300 300 試劑二 300本試劑盒僅供科研使用 2 ④ 顯色反應： 五、結果計算： 1、標準曲線方程：y = 2.0283x - 0.0002，x 是標準品摩爾質量（μmol/mL）, y 是△A。 2、按蛋白濃度計算： 定義：每小時每毫克組織蛋白分解 ATP 產生 1μmol 無機磷的量為一個酶活力單位。 酶活力(μmol/h/mg prot)=[(△A+0.0002)÷2.0283×V2]÷(V1×Cpr)÷T=5.18×(△A+0.0002)÷Cpr 3、按樣本鮮重計算： 定義：每小時每克組織分解 ATP 產生 1μmol 無機磷的量為一個酶活力單位。 酶活力(μmol/h/g 鮮重)=[(△A+0.0002)÷2.0283×V2]÷(W×V1÷V)÷T=5.18×(△A+0.0002)÷W 4、按細菌或細胞密度計算： 定義：每小時每 1 萬個細菌或細胞分解 ATP 產生 1μmol 無機磷的量為一個酶活力單位。 酶活力(μmol/h/104 cell)=[(△A+0.0002)÷2.0283×V2]÷(500×V1÷V)÷T=0.0104×(△A+0.0002) 5、液體中 Mg2+-ATPase 活力計算： 定義：每小時每毫升液體分解 ATP 產生 1μmol 無機磷的量為一個酶活力單位。 酶活力(μmol/h/mL)=[(△A+0.0002)÷2.0283×V2]÷V1÷T=5.18×(△A+0.0002) V---加入提取液體積，1mL； V1---加入樣本體積，0.3mL ； V2---酶促反應總體積，1.05mL； T---反應時間，1/3 小時； W---樣本鮮重，g； 500---細菌或細胞總數，500 萬。 Cpr---樣本蛋白質濃度，mg/mL；建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測試劑盒。 附：標準曲線制作過程： 1 制備標準品母液（5μmol/mL）：標準品用 10mL 蒸餾水溶解。（母液需在兩天內用）。 2 把母液稀釋成六個濃度梯度的標準品：0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.42, 0.5. μmol/mL。也可根據 實際樣本來調整標準品濃度。 3 依據顯色反應階段測定管的加樣體系操作，根據結果即可制作標準曲線。 蒸餾水 300 樣本 300 300 37℃ 孵育 20min 試劑三 150 150 混勻，12000rpm，4℃離心 5min，上清液待測 上清液 450 450 試劑四 300 300 混勻，室溫靜置 10min，700nm 下讀取各管吸光值， △A=A 測定-A 對照（每個樣本做一個自身對照）。