亞硝酸還原酶(NiR)試劑盒

亞硝酸還原酶(NiR)試劑盒

亞硝酸還原酶(NiR)試劑盒

本試劑盒僅供科研使用 1 亞硝酸還原酶（Nitrite reductase，NiR）試劑盒說(shuō)明書 （貨號(hào)：WS8040F 分光法 48 樣） 一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介： 亞硝酸還原酶（NiR，EC1.7.2.1）是一類能催化亞硝酸鹽還原的氧化還原酶，廣泛存在于微生物及植 物體內(nèi)，是自然界氮循環(huán)過(guò)程中的關(guān)鍵酶，可以將亞硝酸鹽降解為 NO 或 NH3，從而減少環(huán)境中亞硝態(tài) 氮的積累，降低因亞硝酸鹽累積而造成的對(duì)生物體的毒害作用。 亞硝酸還原酶可將 NO2 -還原為 NO，使樣品中參與對(duì)–氨基苯磺酸及α-萘胺定量生成（粉）紅色偶氮化 合物的 NO2 -減少，根據(jù)顏色深淺即 540nm 處吸光值的變化可反應(yīng)亞硝酸還原酶的活性。 二、試劑盒的組成和配制： 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液 液體 120mL×1 瓶 4℃保存 試劑一 粉體 mg×4 支 4℃保存 臨用前甩幾下使粉體落入底部，每 支加 1.5mL 提取液溶解。 試劑二 粉劑 mg×1 瓶 4℃保存 臨用前甩幾下使粉體落入底部，再 加 4mL 提取液溶解。 試劑三 試劑三 Amg×2 支 試劑三 Bmg×2 支 4℃保存 臨用前一支試劑 A 和 B 分別用 1mL 蒸餾水wan全溶解，再把 1mL 試劑 B 倒入 1mL 試劑 A 中混成試 劑三 mix(一周內(nèi)用完)。 試劑四 粉體 g×1 瓶 4℃保存 臨用前加 6mL 蒸餾水溶解。 試劑五 液體 24mL×1 瓶 4℃保存 臨用前，可依據(jù)待檢測(cè)樣本數(shù)量， 把試劑五和六等比例混合成無(wú)色 的反應(yīng) mix（注意觀察，若變粉色， 則不能使用）。 兩天之內(nèi)用完。 試劑六 液體 24mL×1 瓶 4℃保存 標(biāo)準(zhǔn)品 粉體 mg×1 支 4℃保存 若重新做標(biāo)曲，則用到該試劑。 三、所需的儀器和用品： 可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、可調(diào)式移液器、天平、研缽、水浴鍋、 低溫離心機(jī)。 四、亞硝酸還原酶（NiR）活性測(cè)定： 建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定，熟悉實(shí)驗(yàn)流程，避免實(shí)驗(yàn)樣本和試劑浪費(fèi)！ 1、樣本制備： ① 組織樣本：稱取約0.1g組織，加入1mL提取液，進(jìn)行冰浴勻漿。4℃×12000g 離心10min， 取上清，置冰上待測(cè)。 ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞 加入 1mL 提取液；超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，300W，超聲 3s，間隔 7s，總時(shí)間 3min）； 4℃×12000g 離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。 【注】：若增加樣本量，按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(104個(gè))：提取液體積(mL)為 500~1000：1 的比例進(jìn)行提取。 2、上機(jī)檢測(cè)： ① 可見(jiàn)分光光度計(jì)預(yù)熱 30min，調(diào)波長(zhǎng)至 540nm，蒸餾水調(diào)零。 ② 在 EP 管中依次加入試劑： 試劑名稱（μL） 測(cè)定管 對(duì)照管 試劑一 50 50本試劑盒僅供科研使用 2 試劑二 50 提取液 330 430 樣本 20 20 試劑三 mix 50 混勻（此時(shí)反應(yīng)液應(yīng)為深藍(lán)色），于 37℃下反應(yīng) 30min 后，立即于漩渦 震蕩儀上劇烈震蕩直到顏色wan全消失。 試劑四 50 50 混勻，12000rpm，室溫離心 5min，上清液待測(cè)。 ③ 顯色反應(yīng)，在 EP 管中依次加入： 上清液 80 80 蒸餾水 400 400 反應(yīng) mix 400 400 混勻，室溫反應(yīng) 10min，立即取全部上清液至 1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）中，于 540nm 處讀取吸光值 A，△A =A 對(duì)照- A 測(cè)定（每個(gè)測(cè)定 管需設(shè)一個(gè)對(duì)照管）。 【注】：1. 若△A 值在零附近徘徊，可增加樣本體積 V1（如增至 50μL 或更多，則提取液相應(yīng)減少），或延 長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間 T（如增至 1h），則改變后的 V1 或 T 代入計(jì)算公式重新計(jì)算。 2. △A 值需小于 0.8，若大于則需減少樣本體積 V1（如減至 10μL 或更少，則提取液相應(yīng)增加）， 或縮短反應(yīng)時(shí)間 T（如減至 10min），則改變后的 V1 或 T 代入計(jì)算公式重新計(jì)算。 五、結(jié)果計(jì)算： 1、標(biāo)準(zhǔn)曲線方程：y = 3.2526x + 0.0114，x 為標(biāo)準(zhǔn)品摩爾濃度（μmol/mL），y 為吸光值△A。 2、按照蛋白含量計(jì)算： 酶活定義：每毫克組織蛋白每小時(shí)還原 1μmol NO2ˉ的量為一個(gè)酶活力單位。 NiR(μmol/h/mg prot)=[(△A-0.0114)÷3.2526×V2]÷(V1×Cpr)÷T=16.91×(△A-0.0114)÷Cpr 3. 按照樣本質(zhì)量計(jì)算： 酶活定義：每克組織每小時(shí)還原 1μmol NO2 ˉ的量為一個(gè)酶活力單位。 NiR(μmol/h/g 鮮重)=[(△A-0.0114)÷0.3127×V2]÷(W×V1÷V)÷T=16.91×(△A-0.0114)÷W 4. 按照細(xì)胞數(shù)量計(jì)算： 酶活定義：每 104個(gè)細(xì)胞每小時(shí)還原 1μmol NO2 ˉ的量為一個(gè)酶活力單位。 NiR(μmol/h /104 cell)=[(△A-0.0114)÷0.3127×V2]÷(細(xì)胞數(shù)量×V1÷V)÷T =16.91×(△A-0.0114)÷細(xì)胞數(shù)量 V1---體系中加入樣本體積，0.02mL； V---加入提取液體積，1mL； V2---反應(yīng)階段總體積，0.55mL； T---反應(yīng)時(shí)間，30min=1/2h； 細(xì)胞數(shù)量---500 萬(wàn)； W---樣本質(zhì)量，g； Cpr---樣本蛋白含量，建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測(cè)試劑盒； 附：標(biāo)準(zhǔn)曲線制作過(guò)程： 1 制備標(biāo)準(zhǔn)品母液（100μmol/mL）：標(biāo)準(zhǔn)品用 1mL 蒸餾水溶解。（母液在兩天內(nèi)用完）。 2 把母液用蒸餾水稀釋成六個(gè)濃度梯度的標(biāo)準(zhǔn)品：0, 0.05, 0.1, 0.15, 0.2,0.25. μmol/mL。 3 按照顯色反應(yīng)階段的加樣順序操作：根據(jù)結(jié)果即可制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。