磷脂酶D(PLD)試劑盒,微板法

磷脂酶D(PLD)試劑盒,微板法

磷脂酶D(PLD)試劑盒,微板法

本試劑盒僅供科研使用 1 磷脂酶 D（Phospholipases D，PLD）活性測定試劑盒說明書 （貨號：WS5290W 微板法 48 樣） 一、產品簡介： 磷脂酶 D（EC 3.1.4.4）即磷脂酰*堿水解酶，是催化磷酸二酯鍵水解和堿基交換反應的 一類酶的總稱，廣泛存在于高等動植物和細菌等多種生物體中，具有參與細胞脂質代謝、 信號傳導、生物膜形成的抗逆境脅迫等生理功能。 磷脂酶 D 催化水解底物 O-(4-硝基苯基)膽*（NPPC），并在外加酸性磷酸酶的作用下產 生對硝基*酚(PNP)，該產物在 405nm 處有吸收峰。通過檢測 PNP 在 405nm 下的增加 速率，即可得到 PLC 酶活性大小。 二、試劑盒的組成和配制： 試劑名稱 規格 保存要求 備注 提取液 液體 60mL×1 瓶 4℃保存 用前搖勻再用。 試劑一 粉劑 mg×2 支 -20℃保存 用前甩幾下或離心使粉劑落入底 部，每支加 0.3mL 蒸餾水溶解備 用。用不完的試劑-20℃保存。 試劑二 粉劑 mg×1 支 -20℃保存 用前甩幾下使粉劑落入底部，加 2.4mL 蒸餾水溶解且 5000rpm 離 心 5min，取上清液備用。用不完 的上清液-20℃保存。 試劑三 液體 14mL×1 瓶 4℃保存 試劑四 液體 2.5mL×1 支 4℃保存 標準品 粉劑×1 支 4℃保存 若重新做標曲，則用到該試劑。 三、所需的儀器和用品： 酶標儀、96 孔板、低溫離心機、水浴鍋或恒溫培養箱、可調式移液器和蒸餾水。 四、磷脂酶 D（PLD）活性測定： 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實 驗樣本和試劑浪費！ 1、樣本制備： ① 組織樣本：取約 0.1g 組織（水分充足的果實樣本可取 0.2-0.3g），加入 1mL 提取液（用 前搖勻再用），進行冰浴勻漿，13000rpm，4℃離心 15min，取上清，置冰上待測。 【注】：若增加樣本量，可按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例提取。 ② 細菌/細胞樣本：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細 胞加入 1mL 提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s， 重復 30 次）；13000rpm 4℃離心 15min，取上清，置冰上待測。 【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數量（104）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 2、上機檢測： ① 酶標儀預熱 30min，調節波長到 405nm，所有試劑解凍至室溫（25℃）。 ② 在 96 孔板中依次加入： 試劑名稱（μL） 測定管 對照管 樣本 30 30 試劑一 10 試劑二 20 20本試劑盒僅供科研使用 2 試劑三 120 130 混勻，37℃孵育反應 30min。 試劑四 20 20 混勻，于 405nm 處讀取吸光值 A，△A=A 測定-A 對照(每 個樣本需做一個自身對照)。 【注】：① 若△A 的值小于 0.01，可增加樣本量 V1（如增至 60μL，則試劑三相應減少）或延長反應時 間 T（如增至 60min 或更長），則改變后的 V1 和 T 須代入公式重新計算。 ② 若△A 的值超過 1，可減少樣本量 V1（如減至 10μL，則試劑三相應增加）或縮短反應時間 T（如減至 10min）；或對最終的待檢液用蒸餾水稀釋，則改變后的 V1 和 T 和稀釋倍數 D 代入計算公式； 五、結果計算： 1、標準曲線：y = 0.0576x - 0.0012，x 是 PNP 摩爾質量(nmol)，y 是△A。 2、按照樣本蛋白濃度計算： 酶活定義：37℃中每毫克蛋白每分鐘水解 1nmol NPPC 產生 PNP 定義為 1 個酶活單位。 PLD (nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0012)÷0.0576]÷(Cpr×V1)÷T×D=19.3×(ΔA+0.0012)÷Cpr×D 3、按照樣本質量計算： 酶活定義：37℃中每克組織每分鐘水解 1nmol NPPC 產生 PNP 定義為 1 個酶活單位。 PLD (nmol/min/g 鮮重)=[(ΔA+0.0012)÷0.0576]÷(W×V1÷V)÷T×D =19.3×(ΔA+0.0012)÷W×D 4、按細菌/細胞數量計算： 酶活定義：每 104個細胞每分鐘水解 1nmol NPPC 產生 PNP 定義為 1 個酶活單位。 PLD (nmol/min/104 cell)=[(ΔA+0.0012)÷0.0576]÷(500×V1÷V)÷T×D=0.04×(ΔA+0.0012)×D 5、按液體體積計算： 酶活定義：37℃中每毫升液體每分鐘水解 1nmol NPPC 產生 PNP 定義為 1 個酶活單位。 PLD (nmol/min/mL)=[(ΔA+0.0012)÷0.0576]÷V1÷T×D=19.3×(ΔA+0.0012)×D V---提取液體積，1 mL； V1---加入反應體系中上清液體積（mL），0.03mL； T---反應時間（min），30 min； D---稀釋倍數，未稀釋即為 1； W ---樣品質量，g； 500---細胞數量； Cpr---粗酶液蛋白質濃度（mg/mL），建議使用本公司的 BCA 蛋白質含量測定試劑盒； 附：標準曲線制作過程： 1 制備標準品母液（10μmol/mL）：向標準品 EP 管里面加入 1.4ml 蒸餾水超聲溶解。 2 把母液用蒸餾水稀釋成以下濃度梯度的標準品：0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5 μmol/mL。也 可根據實際樣本來調整標準品濃度。 3 在 96 孔板中依次加入：30μL 標準品+150μL 試劑三+20μL 試劑四，混勻于 405nm 處 讀值，根據結果即可制作標準曲線。