NAD+-山li醇脫氫酶(NAD+-SDH)試劑盒

NAD+-山li醇脫氫酶(NAD+-SDH)試劑盒

NAD+-山li醇脫氫酶(NAD+-SDH)試劑盒

本試劑盒僅供科研使用 1 NAD+ -山*醇脫氫酶活性測定試劑盒說明書 （貨號：WS9550F 紫外分光法 48 樣） 一、產品簡介： 山*醇脫氫酶（sorbitol dehydrogenase，SDH）催化山*醇脫氫生成果糖，是調控 生物體內山*醇含量的關健酶之一，依據依賴的輔酶分為 NAD+依懶性山*醇脫氫酶 （NAD+ -SDH, EC 1.1.1.14）和 NADP+依懶性山*醇脫氫酶（NADP+ -SDH）， NAD+ -SDH 催化山*醇轉化成果糖，NADP+ -SDH 催化山*醇轉化成葡萄糖。 NAD+ -SDH 催化山*醇脫氫生成果糖，同時還原 NAD+生成 NADH，測定 340nm 吸光度增加速率可以計算 NAD+ -SDH 酶活性大小。 二、試劑盒組成和配制： 試劑名稱 規格 保存要求 備注 提取液 液體 60mL×1 瓶 4℃保存 試劑一 粉劑 mg×1 支 4℃保存 臨用前甩幾下使粉劑落入底部， 再加 1.1mL 蒸餾水溶解備用。 試劑二 液體 35mL×1 瓶 4℃保存 試劑三 粉劑 mg×1 支 4℃保存 臨用前甩幾下使粉劑落入底部， 再加 1.1mL 蒸餾水溶解備用。 三、所需的儀器和用品： 紫外分光光光度計、1mL 石英比色皿（光徑 1cm）、臺式離心機、水浴鍋、可調式移 液器、研缽、冰和蒸餾水。 四、NAD+-山*醇脫氫酶（NAD+-SDH）活性測定： 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實 驗樣本和試劑浪費！ 1、樣本制備： ① 組織樣本： 稱取約 0.1g 組織（水分充足樣本可取 0.5g 組織），加入 1mL 提取液，進行冰浴勻漿。 12000rpm 4℃離心 15min，取上清，置冰上待測。 【注意】 若樣本顏色較深（如植物葉片），可引起起始值 A1 值較大如超過 1.6，可在樣本制備過程中 增加除色素步驟：取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.5g），加入 80%乙醇冰浴勻漿，12000rpm， 4℃離心 10min，棄掉色素較深的上清液；以上除色素步驟重復 2 次。最后向離心得到的沉淀中加入 1mL 提取液，混勻或再次冰浴勻漿，12000rpm，4℃離心 10min，取上清置冰上待測。 ② 細菌/細胞樣本： 先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；取 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取 液；超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；4oC 約 12,000rpm 離心 10min，取上清作為待測樣品。 【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數量（104）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本：澄清的液體樣本直接檢測；若渾濁離心后取上清檢測。 2、上機檢測： ① 紫外分光光光度計預熱 30min 以上，設置溫度 25℃,調節波長至 340nm，蒸餾水調零。 ② 所有試劑放在 25℃水浴 5min； ③ 在 1mL 石英比色皿中依次加入： 試劑名稱（μL） 測定管本試劑盒僅供科研使用 2 樣本 60 試劑一 20 試劑二 660 混勻，25℃下孵育 10min 試劑三 20 混勻，25℃下，20s 時于 340nm 處讀取 A1，20min 后讀取 A2。ΔA=A2-A1。 【注】：若ΔA 過小，可以延長反應時間（如：40min 或更長）再讀取 A2，或加大樣本體積 V1（如增至 120μL，則試劑二相應減少），重新調整的反應時間 T 和加樣體積 V1 需 代入計算公式重新計算。 五、結果計算： 1. 按樣本蛋白濃度計算： 酶活定義：每毫克組織蛋白每分鐘生成 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。 NAD+ -SDH（nmol/min/mg prot）=[ΔA×V2÷（ε×d）×109]÷(V1×Cpr) ÷T=101.8×ΔA÷Cpr 2. 按樣本鮮重計算： 酶活定義：每克組織每分鐘生成 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。 NAD+ -SDH（nmol/min/g 鮮重）=[ΔA×V2÷（ε×d）×109]÷(W×V1÷V) ÷T=101.8×ΔA÷W 3. 按細菌或細胞密度計算： 酶活定義：每 1 萬個細菌或細胞每分鐘生成 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。 NAD+ -SDH（nmol/min/104 cell）=[ΔA×V2÷（ε×d）×109]÷(500×V1÷V)÷T=0.2×ΔA 4. 按照液體體積計算 酶活定義：每毫升液體每分鐘生成 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。 NAD+ -SDH（nmol/min/mL）= [ΔA×V2÷（ε×d）×109]÷V1÷T=101.8×ΔA ε---NADH 摩爾消光系數，6.22×103 L/mol/cm； d---光徑，1cm； V---加入提取液體積，1 mL； V1---加入樣本體積，0.06mL； V2---反應體系總體積，7.6×10-4 L； T---反應時間，20min； 500---細菌或細胞總數，500 萬； W---樣本質量； Cpr---樣本蛋白質濃度，mg/mL；建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測試劑盒。