乙醇酸氧化酶(GO)試劑盒

乙醇酸氧化酶(GO)試劑盒

乙醇酸氧化酶(GO)試劑盒

本試劑盒僅供科研使用 1 乙醇酸氧化酶活性測定試劑盒說明書 （貨號：WS0160F 紫外法 48 樣） 一、產品簡介： 乙醇酸氧化酶（GO，EC 1.3.3.1）是植物光呼吸過程中的關鍵酶，它催化乙醇酸氧化生 成乙醛酸，即植物光呼吸的底物。乙醇酸氧化酶與植物光呼吸、生長發育、礦質營養及感 病等密切相關。 乙醇酸氧化酶催化乙醇酸氧化成乙醛酸，生成的乙醛酸與苯肼反應生成乙醛酸苯腙。乙 醛酸苯腙 324nm 處有吸收峰，通過測定乙醛酸苯腙的增加量，即可得出乙醇酸氧化 酶的酶活大小。 二、。 試劑盒組成和配制： 三、所需的儀器和用品： 紫外分光光度計、1mL石英比色皿（光徑1cm）、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、 研缽、冰和蒸餾水。 四、乙醇酸氧化酶(GO)活性測定： 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗 樣本和試劑浪費！ 1、樣本制備： ① 組織樣本： 稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液，進行冰浴勻漿。4℃×12000rpm 離心 10min，取上 清，置冰上待測。 【注】：若增加樣本量，可按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取。 2、上機檢測： ① 可見分光光度計預熱 30min 以上，調節波長至 324nm，蒸餾水調零。 ② 所有試劑解凍至室溫（25℃）。 ③ 在 1mL 石英比色皿中依次加入： 【注】1. 加完試劑二即啟動反應，所以試劑二加完混勻后立即檢測，若 A2 值大于 1.5，可對樣本進行稀 釋，稀釋倍數需代入公式重新計算。 2. 若ΔA小于0.005，可增大樣本量V1（如增至80μL，提取液相應減少），或延長反應時間T（如 增至10min或更長），則改變后的V1和反應時間T需代入公式重新計算。 試劑名稱 規格 保存要求 備注 提取液 液體 90mL×1 瓶 4℃保存 試劑一 粉劑 mg×1 瓶 -20℃保存 臨用前甩幾下或離心，使粉體落入底 部，再加 4.6mL 蒸餾水混勻備用 試劑二 粉劑 mg×1 支 4℃保存 臨用前甩幾下或離心，使液體落入底 部，再加 3mL 蒸餾水混勻備用 試劑名稱（μL） 測定管 樣本 40 試劑一 80 提取液 640 試劑二 40 混勻，立即于 324nm 處讀取 A1 值，室溫（25℃）反應 3min 后讀取 A2 值。ΔA=A2-A1。本試劑盒僅供科研使用 2 五、結果計算： 1、按質量計算： 酶活定義：每克組織每分鐘催化生成 1nmol 的乙醛酸苯腙定義為一個酶活單位。 GO(nmol/g/min)= [ΔA÷(ε×d)×V2×103] ÷(V1÷V×W)÷T×D=392.2×ΔA÷W×D 2、按蛋白濃度計算： 酶活定義：每毫克蛋白每分鐘催化生成 1nmol 的乙醛酸苯腙定義為一個酶活單位。 GO(nmol/g/min)= [ΔA÷(ε×d)×V2×103] ÷(V1×Cpr)÷T×D=392.2×ΔA÷Cpr×D ε---乙醛酸苯腙的摩爾吸光系數為17.0mL/μmol/cm； d---光徑距離，1cm； V2---反應總體積，0.8mL； V1---樣本上樣量，0.04mL； V---提取液體積，1mL； W---樣本鮮質量，g； T---反應時間，3min； D---稀釋倍數，若未稀釋則 D 值為 1。