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    多聚半乳糖醛酸酶(PG)/果膠酶試劑盒

    更新時間:2024-06-18

    簡要描述:

    多聚半乳糖醛酸酶(PG)/果膠酶試劑盒
    果膠酶是指分解果膠的多種酶,主要包括多聚半乳糖醛酸酶(PG),果膠裂解酶(PL), 果膠甲酯酶(PME)和原果膠酶,貯藏過程中起作用的主要是 PG。

    本試劑盒僅供科研使用 1 多聚半乳糖醛酸酶(ploygalacturonase,PG)試劑盒說明書 (貨號:WS1070F 分光法 48 樣) 一、產品簡介: 果膠酶是指分解果膠的多種酶,主要包括多聚半乳糖醛酸酶(PG),果膠裂解酶(PL)果膠甲酯酶(PME)和原果膠酶,貯藏過程中起作用的主要是 PG。所以該酶在食品貯藏 保鮮和植物抗病性等領域具有較高的研究價值。 果膠在多聚半乳糖醛酸酶(PG)作用下,能水解產生帶有具有還原性醛基的半乳糖醛 酸。與 DNS 試劑反應生成紅棕色物質,在 540nm 有特征吸收峰,測定 540nm 處吸光 值變化可計算得多聚半乳糖醛酸酶活性。 二、試劑盒組成和配制: 試劑名稱 規格 保存要求 備注 提取液 液體 60mL×1 4℃保存 試劑一 液體 20mL×1 4℃保存 試劑二 液體 20mL×1 4℃保存 試劑三 液體 46mL×1 4℃保存 標準品 粉劑 mg×1 4℃保存 若重新做標曲,則用到該試劑 三、所需儀器和用品: 可見分光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、臺式離心機、天平、可調式移液器、 水浴鍋、研缽、冰。 四、多聚半乳糖醛酸酶(PG)活性檢測: 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗 樣本和試劑浪費! 1、樣本制備: ① 組織樣本: 稱取約 0.2g 組織(水分充足的樣本可取 1g),加入 1mL 經預冷的 95%乙醇冰浴勻 漿,4℃放置 10min;12000rpm,4℃離心 5min;棄上清,留沉淀,向沉淀中加入經預 冷的 80%乙醇混勻,4℃放置 10min12000rpm4℃離心 5min;棄上清,留沉淀。再 向沉淀中加入 1mL 經預冷提取液,渦旋混勻,4℃放置 10min12000rpm,4℃離心 10min;留上清,棄沉淀。上清液置冰上待測。 ② 細菌/培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或 細胞加入 1mL 提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s, 間隔 10s,重復 30 次);12000rpm,4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照細菌或細胞數量(104個):提取液體積(mL)為 5001 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測。若渾濁,離心后取上清檢測。 2、上機檢測① 分光光度計預熱 30min 以上,調節波長至 540nm,蒸餾水調零。 ② 在 EP 管中依次加入: 試劑名稱(μL測定管 對照管 樣本 60 60 試劑一 390 試劑二 390 40℃水浴 30min 試劑三 450 450本試劑盒僅供科研使用 2 【注】若△A 在零附近徘徊,可增加樣本上樣量 V1(如增加至 100μL,則試劑一或二相應 減少),或延長反應時間 T(如增至 1h),則改變后的 V1 T 需代入公式重新計算。 五、結果計算: 1、標準曲線:y = 11.547x - 0.0054x 為標準品質量,mg;y 為△A2、按照蛋白濃度計算: 酶活定義:在 40℃,每毫克蛋白每小時分解果膠酸產生 1mg 半乳糖醛酸為一個酶活力單位。 PG 活性(mg/h/mg prot)=[(ΔA+0.0054)÷11.547]÷(V1×Cpr)÷T=2.89×(ΔA+0.0054)÷Cpr 3、按照樣本質量計算: 酶活定義:在 40℃,每克樣本每小時分解果膠酸產生 1mg 半乳糖醛酸為一個酶活力單位。 PG 活性(mg/h/g 鮮重)=[(ΔA+0.0054)÷11.547]÷(V1÷V×W)÷T=2.89×(ΔA+0.0054)÷W 4、按細菌/細胞密度計算: 酶活定義:在 40℃,每 1 萬個細菌或細胞每小時分解果膠酸產生 1mg 半乳糖醛酸為一個酶 活力單位。 PG 活性(mg/h/104 cell)=[(ΔA+0.0054)÷11.547]÷(V1÷V×W)÷T=0.006×(ΔA+0.0054) 5、按液體體積計算: 酶活定義:在 40℃,每毫升液體每小時分解果膠酸產生 1mg 半乳糖醛酸為一個酶活力單位 PG 活性(mg/h/mL)=[(ΔA+0.0054)÷11.547]÷V1÷T=2.89×(ΔA+0.0054) V---加入提取液體積,1mL; V1---反應中樣本體積,0.06mL; W---樣本質量,g; T---反應時間,0.5h; 500---細菌或細胞總數,500 萬; Cpr---樣本蛋白濃度,mg/mL;建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測試劑盒。 附:標準曲線制作過程: 1 制備標準品母液(10mg /mL):向標準品 EP 管里面加入 1mL 的蒸餾水(母液需在 兩天內用且-20℃保存)。 2 把母液稀釋成五個濃度梯度的標準品:00.50.6,0.7,0.8,1 mg/mL。也可根據 實際樣本來調整標準品濃度。 3 依據測定管的加樣表操作,根據結果即可制作標準曲線。 沸水浴95-100℃)5min,冰浴或淋浴冷卻后,全部轉移于 1mL 玻璃比色皿中,540nm 處測定吸光值 A,△A=A 測定 -A 對照管(每個測定管設一個對照管)。多聚半乳糖醛酸酶(PG)/果膠酶試劑盒

    多聚半乳糖醛酸酶(PG)/果膠酶試劑盒

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    本試劑盒僅供科研使用
    1
    多聚半乳糖醛酸酶(ploygalacturonase,PG)試劑盒說明書
    (貨號:WS1070F 分光法 48 樣)
    一、產品簡介:
    果膠酶是指分解果膠的多種酶,主要包括多聚半乳糖醛酸酶(PG),果膠裂解酶(PL),
    果膠甲酯酶(PME)和原果膠酶,貯藏過程中起作用的主要是 PG。所以該酶在食品貯藏
    保鮮和植物抗病性等領域具有較高的研究價值。
    果膠在多聚半乳糖醛酸酶(PG)作用下,能水解產生帶有具有還原性醛基的半乳糖醛
    酸。與 DNS 試劑反應生成紅棕色物質,在 540nm 有特征吸收峰,測定 540nm 處吸光
    值變化可計算得多聚半乳糖醛酸酶活性。
    二、試劑盒組成和配制:
    試劑名稱
    規格
    保存要求
    備注
    提取液
    液體 60mL×1
    4℃保存
    試劑一
    液體 20mL×1
    4℃保存
    試劑二
    液體 20mL×1
    4℃保存
    試劑三
    液體 46mL×1
    4℃保存
    標準品
    粉劑 mg×1
    4℃保存
    若重新做標曲,則用到該試劑
    三、所需儀器和用品:
    可見分光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、臺式離心機、天平、可調式移液器、
    水浴鍋、研缽、冰。
    四、多聚半乳糖醛酸酶(PG)活性檢測:
    建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗
    樣本和試劑浪費!
    1、樣本制備:
    ① 組織樣本:
    稱取約 0.2g 組織(水分充足的樣本可取 1g),加入 1mL 經預冷的 95%乙醇冰浴勻
    漿,4℃放置 10min;12000rpm4℃離心 5min;棄上清,留沉淀,向沉淀中加入經預
    冷的 80%乙醇混勻,4℃放置 10min12000rpm,4℃離心 5min;棄上清,留沉淀。再
    向沉淀中加入 1mL 經預冷提取液,渦旋混勻,4℃放置 10min;12000rpm4℃離心
    10min;留上清,棄沉淀。上清液置冰上待測。
    ② 細菌/培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或
    細胞加入 1mL 提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s
    間隔 10s,重復 30 次);12000rpm4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
    【注】:若增加樣本量,可按照細菌或細胞數量(104個):提取液體積(mL)為 5001 的比例進行提取。
    ③ 液體樣本:直接檢測。若渾濁,離心后取上清檢測。
    2、上機檢測
    ① 分光光度計預熱 30min 以上,調節波長至 540nm,蒸餾水調零。
    ② 在 EP 管中依次加入:
    試劑名稱(μL
    測定管
    對照管
    樣本
    60
    60
    試劑一
    390
    試劑二
    390
    40℃水浴 30min
    試劑三
    450
    450本試劑盒僅供科研使用
    2
    【注】若△A 在零附近徘徊,可增加樣本上樣量 V1(如增加至 100μL,則試劑一或二相應
    減少),或延長反應時間 T(如增至 1h),則改變后的 V1 T 需代入公式重新計算。
    五、結果計算:
    1、標準曲線:y = 11.547x - 0.0054x 為標準品質量,mgy 為△A。
    2、按照蛋白濃度計算:
    酶活定義:在 40℃,每毫克蛋白每小時分解果膠酸產生 1mg 半乳糖醛酸為一個酶活力單位。
    PG 活性(mg/h/mg prot)=[(ΔA+0.0054)÷11.547]÷(V1×Cpr)÷T=2.89×(ΔA+0.0054)÷Cpr
    3、按照樣本質量計算:
    酶活定義:在 40℃,每克樣本每小時分解果膠酸產生 1mg 半乳糖醛酸為一個酶活力單位。
    PG 活性(mg/h/g 鮮重)=[(ΔA+0.0054)÷11.547]÷(V1÷V×W)÷T=2.89×(ΔA+0.0054)÷W
    4、按細菌/細胞密度計算:
    酶活定義:在 40℃,每 1 萬個細菌或細胞每小時分解果膠酸產生 1mg 半乳糖醛酸為一個酶
    活力單位。
    PG 活性(mg/h/104 cell)=[(ΔA+0.0054)÷11.547]÷(V1÷V×W)÷T=0.006×(ΔA+0.0054)
    5、按液體體積計算:
    酶活定義:在 40℃,每毫升液體每小時分解果膠酸產生 1mg 半乳糖醛酸為一個酶活力單位
    PG 活性(mg/h/mL)=[(ΔA+0.0054)÷11.547]÷V1÷T=2.89×(ΔA+0.0054)
    V---加入提取液體積,1mL
    V1---反應中樣本體積,0.06mL
    W---樣本質量,g;
    T---反應時間,0.5h
    500---細菌或細胞總數,500 萬;
    Cpr---樣本蛋白濃度,mg/mL;建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測試劑盒。
    附:標準曲線制作過程:
    1 制備標準品母液(10mg /mL):向標準品 EP 管里面加入 1mL 的蒸餾水(母液需在
    兩天內用且-20℃保存)。
    2 把母液稀釋成五個濃度梯度的標準品:0,0.5,0.6,0.7,0.8,1 mg/mL。也可根據
    實際樣本來調整標準品濃度。
    3 依據測定管的加樣表操作,根據結果即可制作標準曲線。
    沸水浴95-100℃)5min,冰浴或淋浴冷卻后,全部轉移于
    1mL 玻璃比色皿中,540nm 處測定吸光值 A,△A=A 測定
    -A 對照管(每個測定管設一個對照管)。

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