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    肌酐 (Cr) 含量試劑盒,微板法

    更新時間:2024-05-28

    簡要描述:

    肌酐 (Cr) 含量試劑盒,微板法
    肌酐(Creatinine,CRE)是肌肉代謝的產物,主要通過腎小球濾過排出體外。在正常情況下, 體內肌酐的含量基本穩定。

    肌酐 (Cr) 含量試劑盒,微板法

    肌酐 (Cr) 含量試劑盒,微板法

    本試劑盒僅供科研使用 1 肌酐(CRE)含量(肌氨酸氧化酶法)檢測試劑盒說明書 (貨號:WS4021W 微板法 96 樣) 一、產品簡介: 肌酐(CreatinineCRE)是肌肉代謝的產物,主要通過腎小球濾過排出體外。在正常情況下, 體內肌酐的含量基本穩定。血液中的肌酐濃度可作為檢測腎小球濾過功能的指標之一。 本試劑盒利用肌酐酶特異作用于肌酐生成肌酸,肌酸在肌酸酶和肌氨酸氧化酶的相繼作用下 生成過氧化氫,過氧化氫與顯色劑反應呈現紫色,該有色物質在546nm有吸收峰,進而計 算得到肌酐含量。 二、試劑盒組分與配制: 試劑名稱 規格 保存要 備注 試劑一 液體 18mL×1 4℃保存 試劑二 液體 6mL×1 4℃保存 標準管 粉體 2mg×1 4℃保存 用前甩幾下使粉體落入底部,再加 1mL蒸餾水溶解即標準品濃度為 2mg/mL,再用蒸餾水稀釋401:39份水)成0.05mg/mL,即 442μmol/L的肌酐標準品待檢液。 三、所需儀器和用品: 酶標儀、96 孔板、可調式移液器、離心機、蒸餾水。 四、肌酐含量檢測: 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定了解本批樣品情況熟悉實驗流程避免實驗樣本 和試劑浪費1、樣本制備: ① 組織樣本: 取約 0.1g 組織樣本,加 1mL 的提取液研磨,粗提液全部轉移到 EP 管中,12000rpm,常溫 離心 10min,上清液待測。 ② 液體樣品:澄清的液體可直接檢測;若渾濁則離心后取上清液檢測。 2、上機檢測: ① 酶標儀預熱 30min,設置溫度在 37℃,設定波長到 546nm② 做實驗前選取 2 個樣本,找出適合本次檢測樣本的稀釋倍數 D③ 所有試劑解凍至室溫,在 96 孔板中依次加入: 試劑名稱(μL測定管 空白管 (僅做一次) 標準管 (僅做一次) 樣本 6 蒸餾水 6 標準品 6 試劑一 180 180 180本試劑盒僅供科研使用 2 混勻,37℃孵育 5min,于 546nm 處讀取吸光值 A1試劑二 60 60 60 混勻,37℃孵育 5min 后于 546nm 處讀取吸光值 A2A=A2-A1【注】:1. 測定管的 A 大于 0.5,須用蒸餾水對樣本進行稀釋,稀釋倍數 D 代入計算公式。 2. A 的值小于 0.005,可增加樣本加樣體積 V1(如由 6μL 增至 10μL 或更多,則試劑二相應 減少,空白管和標準管變化同測定管),或增加樣本取樣質量 W;則改變后的 V1 W 需代入公 式重新計算。 五、結果計算: 1、按照質量計算: 肌酐含量(nmol/g)=(C 標準×V2)×(A 測定-A 空白)÷(A 標準-A 空白)÷(V1÷V×W)×D =442×(A 測定-A 空白)÷(A 標準-A 空白)÷W×D 2、按照體積計算: 肌酐含量(μmol/L)=(C 標準×V2)×(A 測定-A 空白)÷(A 標準-A 空白)÷V1×D =442×(A 測定-A 空白)÷(A 標準-A 空白)×D C 標準---肌酐標品,0.05mg/mL=442μmol/L=442nmol/mLMr---肌酐分子量,113V1---加入樣本體積,0.006mLV2---加入標準品體積,0.006mLV---提取液體積,1mLW---質量,gD---稀釋倍數,未稀釋即為 1

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