總dan紅素(TBIL)化學氧化法含量檢測試劑盒

總dan紅素(TBIL)化學氧化法含量檢測試劑盒

總dan紅素(TBIL)化學氧化法含量檢測試劑盒

本試劑盒僅供科研使用 1 總*紅素（TBIL）（化學氧化法）含量檢測試劑盒 （貨號：WS4221W 微板法 96 樣） 一、產品簡介： 總膽*素（TBIL）在表面活性劑 Triton-X100 存在下，被*硝酸鈉氧化生成膽綠素，測定在 450nm 處吸光度的減少與總*紅素濃度成正比，以求得總膽*素的含量。 二、試劑盒組分與配制： 試劑名稱 規格 保存要求 備注 試劑一 液體 24mL×1 瓶 4℃保存 試劑二 液體 6mL×1 瓶 4℃保存 標準管 液體 0.1mL×1 支 4℃保存 濃度為 52.11μmol/L。 三、所需儀器和用品： 酶標儀、96 孔板、可調式移液器、離心機、蒸餾水。 四、總膽*素（TBIL）含量檢測： 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗樣本和試劑 浪費！ 1、樣本制備： ① 液體樣品：澄清的液體可直接檢測；若渾濁則離心后取上清液檢測。 2、上機檢測： ① 酶標儀預熱 30min，設置溫度在 37℃，設定波長到 450nm。 ② 所有試劑解凍至室溫，在 96 孔板中依次加入： 試劑名稱（μL） 測定管 空白管 （僅做一次） 標準管 （僅做一次） 樣本 8 蒸餾水 8 標準品 8 試劑一 240 240 240 混勻，37℃孵育 5min 后，于 450nm 處讀取 A1。 試劑二 60 60 60 混勻，37℃孵育5min后，于450nm處讀取A2，△A=A1-A2。 【注】：1.若△A 值小于 0.005，可增加樣本加樣體積 V1（如由 8μL 增至 15μL，空白管也由 8μL 增 至 15μL 蒸餾水，標準管為 8μL+7μL 蒸餾水（總體積同測定管和空白管即 15μL）；其他試劑均保持不變）， 則改變后的 V1 代入公式重新計算。 五、結果計算： 1、按照體積計算： 總*紅素（TBIL）(μmol/L)=(C 標準×V2)×(△A 測定-△A 空白)÷(△A 標準-△A 空)÷V1×D =C 標準×(△A 測定-△A 空白)÷(△A 標準-△A 空)×D C 標準---標品濃度，52.11μmol/L； V1---加入樣本體積，0.008mL； V2---加入標準品體積，0.008mL； D---稀釋倍數，未稀釋即為 1。