Fd-谷an酸合成酶(Fd-GOGAT)試劑盒

Fd-谷an酸合成酶(Fd-GOGAT)試劑盒

Fd-谷an酸合成酶(Fd-GOGAT)試劑盒

α-木糖苷酶（α- xylosidase）活性測定試劑盒說明書 （貨號：WS3170F 分光法 24 樣） 一、產(chǎn)品簡介 ： α-木糖苷酶(EC 3.2.1.177)是一類木聚糖降解水解酶，存在于植物、細(xì)菌和真菌等生物 體，促使非還原末端α-D-木糖殘基的水解，釋放出α-D-木糖。 α-木糖苷酶催化對硝基*酚-α-D-木糖苷產(chǎn)生對硝基*酚（PNP），該產(chǎn)物在 405nm 處 有特征吸收峰，通過測定 405nm 光吸收增加速率，即可計(jì)算α-木糖苷酶活性。 二、試劑盒的組成和配制： 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液 液體 30mL×1 瓶 4℃保存 試劑一 粉劑 mg×1 支 4℃保存 用前甩幾下使試劑落入底部， 再加 2mL 蒸餾水溶解備用。 試劑二 液體 6mL×1 瓶 4℃保存 試劑三 液 27mL×1 瓶 4℃保存 標(biāo)準(zhǔn)品 粉劑×1 支 4℃保存 若重新做標(biāo)曲，則用到該試劑。 三、所需的儀器和用品： 可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、可調(diào)式移液器、低溫離心機(jī)、天平、 研缽、冰和蒸餾水。 四、α-木糖苷酶活性測定： 建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個樣本做預(yù)測定，了解本批樣品情況，熟悉實(shí)驗(yàn)流程，避免實(shí)驗(yàn) 樣本和試劑浪費(fèi)！ 1、樣本的制備： ① 組織樣本：取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.5g），加入 1mL 提取液，進(jìn)行冰 浴勻漿。12000rpm，4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 【注】若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量(g)：提取液體積(mL)為 1：5~10 比例提取。 ② 細(xì)菌或細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬細(xì)菌或細(xì) 胞，加入 1mL 提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）；12000rpm，4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 【注】若增加樣本量，可按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104 個)：提取液體積(mL)為 500~1000：1 的比例提取。 ③ 液體樣本：直接檢測。若渾濁，離心后取上清檢測。 2、上機(jī)檢測： ① 可見分光光度計(jì)預(yù)熱 30min，調(diào)節(jié)波長至 405nm，蒸餾水調(diào)零。 ② 在 EP 管中依次加入： 試劑名稱（μL） 測定管 對照管 樣本 30 30 試劑一 75 蒸餾水 75 試劑二 135 135 迅速混勻，40℃保溫 20min 試劑三 540 540 混勻，取全部澄清液體轉(zhuǎn)移至 1mL 玻璃比色皿中，于 405nm 處測定吸光值 A，ΔA=A 測定-A 對照（每個測定